Источник: Vidal

Винпоцетин

Vinpocetine
Рецептурный препарат
Форма выпуска: 
таб. 5 мг: 50 шт.
таб. 5 мг: 50 шт.
GEDEON RICHTER Ltd. (Венгрия)
таб. 5 мг: 25 или 50 шт.
COVEX S.A. (Испания)
таб. 5 мг: 25 или 50 шт.
M.J. BIOPHARM Pvt. Ltd. (Индия)
таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
SHREYA LIFE SCIENCES Pvt.Ltd. (Индия)
таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия)
таб. 5 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
АЛСИ Фарма ЗАО (Россия)
таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
БИОКОМ ЗАО (Россия)
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: амп. 10 шт.
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
таб. 5 мг: 50 шт.
ФАРМПРОЕКТ АО (Россия)
таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ПАО (Россия)
таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ ООО (Россия)
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: амп. 10 шт.
Компания ДЕКО ООО (Россия)
таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
таб. 5 мг: 30 или 50 шт.
ЛЕКФАРМ СООО (Республика Беларусь)
таб. 5 мг: 50 шт.
УРАЛБИОФАРМ ОАО (Россия)
таб. 5 мг: 50 шт.
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
таб. 5 мг: 20 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА ЗАО (Россия)
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
ЭЛЛАРА ООО (Россия)
таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК ЗАО (Россия)
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
таб. 5 мг: 30 или 50 шт.
ИЗВАРИНО ФАРМА ООО (Россия)
таб. 10 мг: 30 или 50 шт.
ИЗВАРИНО ФАРМА ООО (Россия)
р-р в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
НОВОСИБХИМФАРМ ОАО (Россия)
таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 450 или 500 шт.
АТОЛЛ ООО (Россия)
Производитель: GEDEON RICHTER Ltd. (Венгрия)
Действующее веществоВинпоцетин (Vinpocetine)
Консультация с врачом онлайн
Всегда есть возможность задать вопрос врачу —
в приложении Яндекс.Здоровье.
Как это работает?
Скачать приложение

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой "VR" на одной стороне, без запаха.

1 таб.
винпоцетин 5 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.

25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу (PDE).; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем, частота сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление). Не только не оказывает эффекта "обкрадывания", но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, через 1 ч после приема внутрь достигает Cmax в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.

Связь с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приеме внутрь - 7%.

Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

При повторных приемах внутрь в дозе 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер.

T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3 : 2.

Показания

В неврологической практике:

— уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в т.ч. восстановительная стадия ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

В офтальмологической практике:

— хронические заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

Винпоцетин показан для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Режим дозирования

Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом.

Препарат принимается внутрь, после еды.

Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут).

Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг.

Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю после начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется 3 месяца.

Больным с заболеваниями почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы.

Побочное действие

При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах побочные эффекты возникали редко.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность артериального давления, ощущение приливов).

Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

Кожные аллергические реакции.

Противопоказания к применению

— острая фаза геморрагического инсульта;

— тяжелая форма ишемической болезни сердца;

— тяжелые аритмии;

— беременность и период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных о применении препарата у детей);

— повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. Препарат проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови матери. При приеме препарата в больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

Винпоцетин противопоказан к применению в период грудного вскармливания. В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Больным с заболеваниями печени препарат назначают в обычной дозе.

Применение при нарушениях функции почек

Больным с заболеваниями почек препарат назначают в обычной дозе.

Применение у детей

В связи с отсутствием достаточной информации о применении Винпоцетин противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Наличие синдром пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41.5 мг лактозы моногидрата.

Данные о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами отсутствуют.

Передозировка

В настоящей момент недостаточно сведений о случаях передозировки Винпоцетина.

Лечение: проводят симптоматическую терапию, промывание желудка, прием активированного угля.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия не наблюдаются при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

Одновременное применение Винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Условия и сроки хранения

Условия хранения:

список Б. Хранить при температуре 15-30 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.