Источник: Vidal

Технефор, 99mtc

Technephor, 99mtc
Рецептурный препарат
Форма выпуска: 
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 5 шт.
Производитель: ДИАМЕД ООО (Россия)
Консультация с врачом онлайн
Всегда есть возможность задать вопрос врачу —
в приложении Яндекс.Здоровье.
Как это работает?
Скачать приложение

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат белого цвета в виде порошка или пористой массы.

1 фл.
олово II (в виде продуктов взаимодействия олова дихлорида безводного, оксабифор-кислоты и натрия оксабифора) 0.10 мг
фосфор (в виде оксабифор-кислоты, натрия оксабифора и продуктов их взаимодействия с олова дихлоридом) 1.25 мг

Готовый препарат - бесцветная, прозрачная.

1 мл
технеций 99mTc 85-740 МБк
олово II (в виде продуктов взаимодействия олова дихлорида безводного, оксабифор-кислоты и натрия оксабифора) 0.02 мг
фосфор (в виде оксабифор-кислоты, натрия оксабифора и продуктов их взаимодействия с олова дихлоридом) 0.25 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.

85 - 740 МБк - флаконы (5) - коробки картонные.

Фармакологическое действие

Технефор, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м.

Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

Технефор, 99mТс обладает высокой тропностью к костной ткани, накапливаясь, в основном, в органической компоненте кости, связываясь с кристаллами гидроксиапатита кальция. В очагах повышенного метаболизма костной ткани отмечается гиперфиксация препарата.

Фармакокинетика

После внутривенного введения препарата Технефор, 99m Тс в организм человека фармакокинетнка характеризуется высокой скоростью перераспределения, в основном, между двумя системами: костной тканью и системой мочевыделения. Максимальное накопление Технефора,99mТс в скелете наблюдается через 3 часа после инъекции и составляет около 30% от введенного количества. На эти же сроки содержание препарата в крови не превышает 6 %.

Выведение препарата происходит через мочевыделительную систему и отличается высокой скоростью. За 3 часа после введения экскретируется 60% от введенного количества.

Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию скелета.

Показания

Выявление очагов патологических изменений в скелете различного происхождения и распространенности, в т.ч.:

— первичные и метастатические злокачественные опухоли;

— остеомиелит;

— костно-суставной туберкулез;

— артриты различного происхождения.

Режим дозирования

Приготовление препарата:

- 5 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 185-740 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;

- перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения реагента.

Препарат готов к употреблению после полного растворения лиофилизата.

Вводят внутривенно.

Вводимая доза: 5 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон рекомендуется использовать для обследования не более 3 больных.

Исследование проводят с помощью гамма-камер или сканнера через 3 часа после инъекции препарата, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы или скеннограммы оценивают по характеру распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией Технефора,99mТс. При лизисе костной ткани накопление препарата понижено.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефор, 99mТс

Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк
Яичники 0.004
Мочевой пузырь 0.039
Почки 0.024
Красный костный мозг 0.008
Скелет 0.071
Семенники 0.0027
Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк 0.0025

Побочное действие

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Противопоказания к применению

— беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), НРБ -99 и МУ 2.6.1.1892 -04.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Лекарственное взаимодействие

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Условия и сроки хранения

Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), МУ 2.6.1. 1892-04.

Срок годности: лиофилизата - 1 год с даты изготовления; препарата Технефор ,99m Тс - 5 часов со времени приготовления.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается только по заявкам в специализированные лечебно-диагностические учреждения.