Источник: Vidal

Новокаин

Novocaine
Рецептурный препарат
Форма выпуска: 
р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
СИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 1%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 2%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5% (25 мг/5 мл): амп. 10 шт.
НОВОСИБХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 1 мл, 2 мл или 5 мл 10 шт.
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 1%: амп. 1 мл, 2 мл или 5 мл 10 шт.
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 2%: амп. 1 мл, 2 мл или 5 мл 10 шт.
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 1%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 2%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инф. 0.25%: 200 мл бут. 1 или 28 шт
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инф. 0.25%: бут. 100 мл 1 или 35 шт., 400 мл 1 или 15 шт.
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инф. 0.5% (1 г/200 мл): бут. 1 или 28 шт.
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инф. 0.5%: 100 мл бут. 1 или 35 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25% (1 г/400 мл): фл.
БИОХИМИК ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25% (500 мг/200 мл): фл. 1, 25 или 28 шт.
БИОХИМИК ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5% (1 г/200 мл): фл. 1, 25 или 28 шт.
БИОХИМИК ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5% (2 г/400 мл): фл. 1, 15 или 25 шт.
БИОХИМИК ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут.
ЭСКОМ НПК ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25%: фл. 200 мл или 400 мл
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
р-р д/инъекц. 0.5%: фл. 200 мл или 400 мл
НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
р-р д/инъекц. 0.5% (10 мг/2 мл): амп. 10 шт.
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
р-р д/инъекц. 0.5% (50 мг/10 мл): амп. 10 шт.
НОВОСИБХИМФАРМ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25%: фл. 200 мл или 400 мл
КРАСФАРМА ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: фл. 200 мл или 400 мл
КРАСФАРМА ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 5 мл 10 шт.
АТОЛЛ ООО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5 %: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
ОРГАНИКА АО (Россия)
суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
НИЖФАРМ АО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25%: 200 мл бут. 1, 24 или 28 шт., 400 мл бут. 1, 12 или 15 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: 200 мл бут. 1, 24 или 28 шт., 400 мл бут. 1, 12 или 15 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА ФКП (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл 10 шт.
ЗДОРОВЬЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ООО (Украина)
р-р д/инъекц. 2%: амп. 2 мл 10 шт.
ЗДОРОВЬЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ООО (Украина)
р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 5 мг/мл: амп. 2 или 5 мл 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инъекц. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
MAPICHEM AG (Швейцария)
р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 5 мл 10 шт.
WUHU KANGQI PHARMACEUTICAL Co.Ltd. (Китай)
р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
Компания ДЕКО ООО (Россия)
р-р д/инъекц. 2%: 2 мл амп. 10 или 20 шт., 5 мл амп. 5 или 10 шт.
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
р-р д/инъекц. 0.5%: 2 мл амп. 10 или 20 шт., 5 мл амп. 5 или 10 шт.
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
р-р д/инъекц. 2%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА ФКП (Россия)
р-р д/инъекц. 5 мг/мл: амп. 2 или 5 мл 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА ООО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут.
ЭСКОМ НПК ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25%: 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры
ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ ООО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры
ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ ООО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. или фл. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт.
ГРОТЕКС ООО (Россия)
р-р д/инъекц. 0.25%: фл. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт.
ГРОТЕКС ООО (Россия)
р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: 2.5 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
ФАРМСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 2.5 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
ФАРМСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: 2.5 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
ФАРМСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: 2.5 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
ФАРМСИНТЕЗ ОАО (Россия)
Производитель: СИНТЕЗ ОАО (Россия)
Действующее веществоПрокаин (Procaine)
Консультация с врачом онлайн
Всегда есть возможность задать вопрос врачу —
в приложении Яндекс.Здоровье.
Как это работает?
Скачать приложение

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 0.5% прозрачный, бесцветный.

1 мл
прокаин 5 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.

2 мл - ампулы (10) нейтрального стекла - упаковки ячейковые контурные.
2 мл - ампулы (5) нейтрального стекла - упаковки ячейковые контурные.
5 мл - ампулы (10) нейтрального стекла - упаковки ячейковые контурные.
5 мл - ампулы (5) нейтрального стекла - упаковки ячейковые контурные.
10 мл - ампулы (10) нейтрального стекла - упаковки ячейковые контурные.
10 мл - ампулы (5) нейтрального стекла - упаковки ячейковые контурные.
2 мл - ампулы (10) нейтрального стекла - коробки картонные.
5 мл - ампулы (10) нейтрального стекла - коробки картонные.
10 мл - ампулы (10) нейтрального стекла - коробки картонные.

Фармакологическое действие

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+- каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0.5-1 ч).

Фармакокинетика

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие). T1/2 - 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Показания

Инфильтрационная (в том числе внутрикостная) анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

Режим дозирования

Только для раствора прокаина 5 мг/мл (0.5%).

Для инфильтрационной анестезии вводят 350-600 мг (70-120 мл). Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции - не выше 0.75 г (150 мл), в дальнейшем на протяжении каждого часа операции - не свыше 2 г (400 мл) раствора.

При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл.

При циркулярной и паравертебральной блокаде внутрикожно вводят 5-10 мл. При вагосимпатической блокаде вводят 30-40 мл.

Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0.1% раствор эпинефрина гидрохлорида - по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.

Максимальная доза для применения у детей старше 12 лет - 15 мг/кг.

Побочное действие

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тризм.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке.

Со стороны органов кроветворения: метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, другие анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках). Если при применении препарата появились любые из указанных в инструкции побочных эффектов или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность (в том числе к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам-эфирам). Детский возраст до 12 лет.

Для анестезии методом ползучего инфильтрата - выраженные фиброзные изменения в тканях.

С осторожностью. Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, хроническая сердечная недостаточность, заболевания печени); прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст от 12 до 18 лет, пожилой возраст (старше 65 лет); с осторожностью у тяжелобольных и/или ослабленных больных; при беременности и в период родов.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости назначения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. С осторожностью в период родов.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Применять с осторожностью при заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Применять с осторожностью при почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан детям до 12 лет. Применять с осторожностью в возрасте от 12 до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Применять с осторожностью у пожилых пациентов (старше 65 лет).

Особые указания

Перед применением рекомендуется проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату.

Пациентам требуется контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и центральной нервной системы.

Необходимо отменить ингибиторы моноаминоксидазы за 10 дней до введения местного анестетика.

Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления, вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.

Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрия, варфарин) повышают риск развития кровотечений. При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Использование с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития выраженного снижения артериального давления. Усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств. Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.

Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм местноанестезирующих лекарственных средств.

Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антогонистом сульфаниламидов.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.