Источник: Vidal

Криопреципитат

Cryoprecipitate
Рецептурный препарат
Форма выпуска: 
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт.
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
Московская областная станция переливания крови (Россия)
р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
Республиканская станция переливания крови ГУ (Сыктывкар) (Россия)
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: контейнеры
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) ГУЗ (Россия)
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
Производитель: Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Действующее веществоЧеловеческий фактор свертывания viii (Human coagulation factor viii)
Консультация с врачом онлайн
Всегда есть возможность задать вопрос врачу —
в приложении Яндекс.Здоровье.
Как это работает?
Скачать приложение

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий замороженный 1 доза
фактор свертывания крови VIII человеческий 100 ЕД

1 доза - контейнеры полимерные (1) - мешки пластиковые.

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Показания

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.

Режим дозирования

Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Побочное действие

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фактору свертывания VIII.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения фактора свертывания VIII при беременности и в период лактации отсутствуют.

Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.

Лекарственное взаимодействие

Даназол повышает активность фактора свертывания VIII.