Источник: Vidal

Капреомицин

Capreomycin
Рецептурный препарат
Форма выпуска: 
порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
ИНКОмед фарма ООО (Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/инфузий и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
КРАСФАРМА ОАО (Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/инфузий и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
КРАСФАРМА ОАО (Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/инфузий и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
КРАСФАРМА ОАО (Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
СИНТЕЗ ОАО (Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
СИНТЕЗ ОАО (Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
СИНТЕЗ ОАО (Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
ROWTECH Ltd. (Великобритания)
порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
ФАРМАСИНТЕЗ АО (Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) Pvt. Ltd. (Индия)
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
ROWTECH Ltd. (Великобритания)
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
ROWTECH Ltd. (Великобритания)
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
С.П.ИНКОМЕД ООО (Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
С.П.ИНКОМЕД ООО (Россия)
Производитель: ИНКОмед фарма ООО (Россия)
Действующее веществоКапреомицин (Capreomycin)
Обсудите это лекарство с врачом
на онлайн-консультации
Доктор объяснит, как оно действует, проверит противопоказания,
даст советы по применению.
Компетентные
врачи
Круглосуточно
Без очереди
Первая консультация — 99 ₽

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/м введения 1 фл.
капреомицин (в форме сульфата) 1 г

1 г - флаконы (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.

Показания

Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.

Режим дозирования

Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.

Побочное действие

Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.

Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к капреомицину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Применение у детей

Безопасность применения у детей не установлена.

Особые указания

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.

С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.

Безопасность применения у детей не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.

С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.