Источник: Vidal

Иммуноглобулин человека нормальный

Human normal immunoglobuline
Рецептурный препарат
Форма выпуска: 
р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл, 50 мл или 100 мл.
р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл, 50 мл или 100 мл.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
Производитель: НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
Действующее веществоИммуноглобулин человека нормальный (Human normal immunoglobulin)
Консультация с врачом онлайн
Всегда есть возможность задать вопрос врачу —
в Яндекс.Здоровье.
Скачать приложение

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий 1 мл
иммуноглобулин человека нормальный 50 мг

25 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
50 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
100 мл - бутылки (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.

Показания

Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.

Режим дозирования

В/в капельно. Перед введением препарат следует согреть до комнатной температуры или температуры тела. Вводить можно только прозрачный раствор.

Начальная скорость инфузии - 30 кап/мин (1.65 мл/мин), через 10 мин скорость увеличивают до 40 кап/мин (2.2 мл/мин).

Заместительная терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах (включая детей со СПИД): 0.1-0.4 г/кг с интервалом в 1 мес до повышения уровня IgG. При отсутствии достаточного повышения уровня IgG или чрезмерно быстром снижении показателя дозу увеличивают до 0.8 г/кг или сокращают интервалы времени между введениями.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура - 0.8-1 г/кг (при необходимости введение повторяют на 2 или 3 день) или по 0.4 г/кг в течение 2-5 дней. При необходимости курс повторяют.

Аллогенная трансплантация костного мозга - 0.5 г/кг в течение 7 дней.

Синдром Кавасаки - 1.6-2 г/кг в несколько приемов (в течение 2-5 дней) или 2 г/кг в разовой дозе.

При тяжелых бактериальных инфекциях (включая сепсис) и вирусных инфекциях - 0.4-1 г/кг ежедневно в течение 1-4 дней.

Для профилактики инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении - 0.5-1 г/кг с интервалом 1-2 нед.

При синдроме Гийена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей невропатии - 0.4 г/кг в течение 5 дней. При необходимости курс лечения повторяют с интервалами 4 нед.

У пациентов с ИБС и церебральной ишемией ежедневно вводят 0.4 г/кг.

Побочное действие

Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.

Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.

С осторожностью: беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью: беременность, период лактации.

Применение у детей

Применение возможно по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.

Особые указания

Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.

Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.

Лекарственное взаимодействие

Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес).

Можно смешивать только с 0.9% раствором натрия хлорида. Другие лекарственные средства добавлять в раствор нельзя, т.к. изменение концентрации электролита или значения pH может вызвать денатурацию или осаждение белка.