Источник: Vidal

Иммуноглобулин человека нормальный

Human normal immunoglobuline
Рецептурный препарат
Форма выпуска: 
р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл, 50 мл или 100 мл.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
Производитель: ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Действующее веществоИммуноглобулин человека нормальный (Human normal immunoglobulin)
Консультация с врачом онлайн
Всегда есть возможность задать вопрос врачу —
в Яндекс.Здоровье.
Узнать больше

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения 3 мл
иммуноглобулин человека нормальный 100 МЕ

2 дозы - ампулы (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.

Фармакокинетика

Т1/2 препарата - 2-3 нед.

Показания

Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).

Режим дозирования

В/м. Для профилактики гепатита А – 0.02 мл/кг в максимально ранние сроки после экспозиции, но не позже 2 нед. Для пациентов, постоянно подвергаемых опасности заражения, при противопоказании к иммунизации вакциной против гепатита А введение препарата в указанной дозировке следует повторять через 4-6 мес.

Для профилактики кори – 0.25 мл/кг не позже 6 сут после экспозиции.

Для профилактики краснухи у беременных - 0.2 мл/кг в течение 48 ч после экспозиции.

В период реконвалесценции, ослабленным больным, при длительно протекающих инфекциях - 0.1–0.2 мл/кг.

При иммунодефиците – 0.5 мл/кг, но не более 15 мл.

Побочное действие

Гипертермия, боль в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность.

Особые указания

Категорически запрещается вводить препарат в/в (возможно резкое падение АД и развитие коллапса).

Для повышения резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, более обосновано применение Ig человека для в/в введения.

При необходимости экстренного введения большого объема препарата, следует применять Ig человека для в/в введения.