Источник: Vidal

Иммуноглобулин человека антистафилококковый

Human antistaphylococcus immunoglobuline
Рецептурный препарат
Форма выпуска: 
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
Производитель: НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
Консультация с врачом онлайн
Всегда есть возможность задать вопрос врачу —
в приложении Яндекс.Здоровье.
Как это работает?
Скачать приложение

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения 3 мл
иммуноглобулин человека антистафилококковый 100 МЕ

Вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид.

3 мл - ампулы (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Действующим началом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител, нейтрализующих стафилококковый экзотоксин (альфастафилолизин).

Показания

— лечение заболеваний стафилококковой этиологии у детей и взрослых.

Режим дозирования

Иммуноглобулин антистафилококковый жидкий вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра. Перед инъекцией ампулы с препаратом выдерживают о течение 2-х часов при комнатной температуре от 18 до 22°С.

Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Доза препарата и кратность его введения зависит от показаний к применению:

- при генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая лоза составляет 5 ME антиальфастафилолизина на 1 кг массы тела (для детей менее 5 лет разовая доза препарата должна быть не менее 100 ME);

- при локализованных заболеваниях минимальная разовая доза составляет не менее 100 ME.

Курс лечения состоит из 3 - 5 инъекций, проводимых ежедневно или через день, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.

Побочное действие

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37.5 °С в течение первых суток после введения препарата.

У отдельных людей с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с этим люди, которым был введен преппрат, должны в течение 30 минут после его введения находиться под медицинским наблюдением.

Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-производителя, номера серии, даты выпуска, срока годности, даты введения, дозы и характера реакции на введение.

Противопоказания к применению

— противопоказано применение иммуноглобулина человека антистафилококкового лицам, имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека;

— в случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для применения препарата является анафилактический шок при введении препаратов крови человека в анамнезе;

— лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов;

— лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т.п.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии;

— препарат пе пригоден к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности и не соблюдении условий хранения.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям.

Лекарственное взаимодействие

Не установлены.

Условия и сроки хранения

Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается.

Хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Срок годности - 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.