Источник: Vidal

Дротаверин

Drotaverine
Форма выпуска: 
таб. 40 мг: 20 шт.
таб. 40 мг: 20 шт.
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
БИОХИМИК ОАО (Россия)
таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
таб. 40 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
АПТЕКИ 36,6 ЗАО (Россия)
таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП (Россия)
таб. 40 мг: 20 или 50 шт.
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ПАО (Россия)
таб. 40 мг: 20 или 50 шт.
ОРГАНИКА АО (Россия)
р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5 или10 шт.
ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)
таб. 40 мг: 10, 14, 20, 50 или 200 шт.
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК ЗАО (Россия)
таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
НИОПИК ГНЦ ФГУП (Россия)
таб. 40 мг: 20 или 40 шт.
АРТЛАЙФ ООО (Россия)
таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
ЕВРОФАРМ ЗАО (Россия)
таб. 40 мг: 20 или 100 шт.
ФАРМПРОЕКТ АО (Россия)
таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
Компания ДЕКО ООО (Россия)
р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
БИОМЕД им. И.И.Мечникова ОАО (Россия)
таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
СИНТЕЗ ОАО (Россия)
таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
АЛСИ Фарма ЗАО (Россия)
р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
ВИФИТЕХ ЗАО (Россия)
таб. 40 мг: 20, 40 или 60 шт.
ЛЕКФАРМ СООО (Республика Беларусь)
таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
АСФАРМА ООО (Россия)
таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
ИРБИТСКИЙ ХФЗ ОАО (Россия)
р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
НОРБИОФАРМ ЗАО (Россия)
таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
ФП ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (Россия)
р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10, 25, 250 или 500 шт., 4 мл амп. 5, 10, 25, 250 или 500 шт.
БИНЕРГИЯ ЗАО (Россия)
р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА ФКП (Россия)
р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
БИННОФАРМ ЗАО (Россия)
р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО (Республика Беларусь)
таб. 40 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
АТОЛЛ ООО (Россия)
таб. 80 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
АТОЛЛ ООО (Россия)
р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт., 4 мл 5 или 10 шт.
СИНТЕЗ ОАО (Россия)
Производитель: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Действующее веществоДротаверин (Drotaverine)
Консультация с врачом онлайн
Всегда есть возможность задать вопрос врачу —
в приложении Яндекс.Здоровье.
Как это работает?
Скачать приложение

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки от светло-желтого до желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской; допускается зеленоватый оттенок и вкрапления от белого с желтоватым оттенком цвета до желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета.

1 таб.
дротаверина гидрохлорид 40 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 30.71 мг, лактозы моногидрат 57 мг, кросповидон (Полипласдон XL-10) 2.923 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) 5.847 мг, тальк 2.05 мг, магния стеарат 1.47 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Дротаверин - миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция Са2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутримышечного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения Cmax в крови - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания

Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка 12-перстной кишки.

Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.

Спазм периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга.

В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом; желчнокаменная болезнь; постхолецистэктомический синдром; почечнокаменная болезнь; тензорная головная боль; альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки.

При проведении некоторых инструментальных исследований, в т.ч. холецистографии.

Режим дозирования

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сут.

Детям в возрасте до 6 лет - 40-120 мг (1-3 таблетки) в 2-3 приема, максимальная суточная доза - 120 мг; от 6 до 18 лет - 80-200 мг (2-5 таблеток) в 2-5 приемов, максимальная суточная доза - 240 мг.

Побочное действие

Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головокружение.

Со стороны сердечнососудистой системы: нечасто - сердцебиение, снижение артериального давления.

Ощущение жара, потливость.

Аллергические кожные реакции

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность; атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия. Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3 лет.

С осторожностью. Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности и лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженной почечной недостаточности.

Применение у детей

Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3 лет.

Особые указания

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверинагидрохлорида.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.