Источник: Vidal

Альбумин

Albumin
Рецептурный препарат
Форма выпуска: 
р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.
ТЮМЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): амп. 10 шт.
ТЮМЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
ТЮМЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
ТЮМЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 5% (10 г/200 мл): фл. 1 шт.
ТЮМЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 5% (20 г/400 мл): фл. 1 шт.
ТЮМЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10%: фл. 50 мл, 100 мл или 200 мл
ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 10%: 20 мл амп. 10 шт. или 100 мл, 200 мл бут.
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл 10 шт.; фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл 10 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл или 200 мл
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
БИОМЕД им. И.И.Мечникова ОАО (Россия)
р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): бут. 1 шт.
Кировский НИИ гематологии и переливания крови Росздрава ФГУ (Россия)
р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): бут. 1 шт.
Кировский НИИ гематологии и переливания крови Росздрава ФГУ (Россия)
р-р д/инф. 10% (40 г/400 мл): бут. 1 шт.
Кировский НИИ гематологии и переливания крови Росздрава ФГУ (Россия)
р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): бут. 1 шт.
Кировский НИИ гематологии и переливания крови Росздрава ФГУ (Россия)
р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 10% (40 г/400 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 5% (2.5 г/50 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 5% (5 г/100 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 5% (10 г/200 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 5% (20 г/400 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 20% (80 г/400 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): фл. 1 шт.
НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.
НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт.
НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.
Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): амп. 10 шт.
Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл, бутылки 50 мл или 100 мл
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт. (Вирион)
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 20%: фл. 100 мл
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
р-р д/инф. 200 г/л: фл. 50 или 100 мл; амп. 10 мл или 20 мл
Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.
НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
Братская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.
Калининградская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
р-р д/инф. 10%: 50 мл или 100 мл бут.
СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ ГБУЗ (Россия)
Производитель: НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
Действующее веществоАльбумин человека (Human albumin)
Обсудите это лекарство с врачом
на онлайн-консультации
Доктор объяснит, как оно действует, проверит противопоказания,
даст советы по применению.
Компетентные
врачи
Круглосуточно
Без очереди
Первая консультация — 99 ₽

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий 10% 1 мл 1 фл.
альбумин человека 100 мг 20 г

200 мл - флаконы для кровезаменителей (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.

Показания

Травматический и послеоперационный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, развивающиеся при нутритивной дистрофии, нефротических синдромах, гломерулонефритах, циррозе печени, длительных гнойных процессах, поражение ЖКТ с нарушением питания больного (в т.ч. язвенная болезнь, опухоли).

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.

Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.

Противопоказания к применению

Тромбоз, артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелая анемия, тяжелые формы сердечной недостаточности, повышенная чувствительность к альбумину человеческому.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение альбумина человеческого возможно только в случаях крайней необходимости.

Данные о безопасности применения альбумина человеческого в период лактации отсутствуют.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.

Особые указания

Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.

С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.

При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.